La spasticité est une augmentation persistante de la force musculaire et de la contractilité, qui résulte de la neurotransmission neuromusculaire d'une manière anormale. La spasticité est une plainte courante associée à la SP, mais il y a des exceptions à cette règle pour certains muscles. La spasticité peut être due aux dommages des cellules musculaires dus à la SP ou à d’autres causes, mais elle peut également être causée par des médicaments comme l’aspirine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme l’ibuprofène, l’Advil ou le Naproxen et l’oxybate de sodium, des médicaments comme le métoclopramide et l’imipramine et certaines substances comme l’acétaminophène (Tylenol) ou le céfuroxime (Zyvox) ou de la chirurgie ou des blessures antérieures.
La spasticité est généralement plus fréquente dans la maladie de Sjögren que dans la sclérose en plaques. Il existe également une association entre la spasticité et la démence liée à la SP.
La spasticité peut causer une difficulté à la marche, des spasmes musculaires, des spasmes des membres, des spasmes des muscles pelviens et une augmentation de la force musculaire dans les muscles squelettiques. Les spasmes peuvent également affecter la capacité à utiliser la force du mouvement pour la prise de nourriture ou pour pousser quelque chose vers le bas. Il peut également affecter la capacité à se mouvoir, à se tenir debout, à monter les escaliers ou à se lever d’une chaise ou d’un canapé.
La spasticité peut être liée à la SJL et peut également être associée à d’autres maladies chroniques qui peuvent augmenter la spasticité. Dans les cas de SP plus légers, les patients peuvent être limités dans leur capacité à effectuer certains mouvements, ce qui entraîne une perte de fonction motrice et un trouble du mouvement mineur. Dans les cas plus graves, la spasticité peut être associée à une paralysie et à une difficulté à respirer.
La spasticité est souvent associée à une mauvaise qualité de vie, et les personnes qui en souffrent sont plus susceptibles de subir des blessures et de développer une démence. Les symptômes de la spasticité peuvent être difficiles à diagnostiquer car ils ne sont pas toujours faciles à observer ou à confirmer, mais un médecin peut utiliser des tests de laboratoire et des examens physiques pour déterminer la cause de la spasticité et diagnostiquer le type de spasticité.
La prise en charge de la spasticité varie en fonction de la cause sous-jacente et du type de SP. Les médicaments peuvent aider à réduire la spasticité et à améliorer les symptômes de la SP. Cependant, les médicaments ne peuvent pas complètement éliminer la spasticité, ils doivent donc être pris avec prudence et être utilisés seulement selon les directives d'un médecin.
Les médicaments contre la spasticité peuvent aider à réduire les spasmes musculaires, à améliorer les mouvements et la force musculaire, et à améliorer la qualité de vie. Les médicaments qui agissent sur les récepteurs du système nerveux central comprennent :
La chirurgie peut être envisagée pour les personnes atteintes de SJL qui ont des problèmes de dos ou qui sont à risque de problèmes de dos après une chirurgie non neurologique. Les personnes souffrant de SJL doivent discuter avec leur médecin de la possibilité d'une chirurgie pour traiter leur spasticité et de la possibilité d'utiliser d'autres médicaments contre la SP.
Les chirurgies visant à réduire la spasticité des patients atteints de SJL comprennent :
Veuillez noter que les informations fournies sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à toutes les affections et à tous les patients. Les informations présentées ici sont uniquement des conseils généraux et des suggestions sur la façon de traiter et de gérer la spasticité. Elles ne doivent pas remplacer un avis médical. Si vous avez des questions sur un diagnostic ou sur tout autre aspect de votre affection, parlez-en à votre médecin, à votre professionnel de la santé ou à un autre professionnel de la santé qualifié concernant les options de traitement possibles.
L'utilisation d'analgésiques et de médicaments contre la SP peut être une option de traitement pour certains patients. Les analgésiques peuvent aider à soulager les symptômes de la spasticité, mais ils peuvent être coûteux et peuvent avoir des effets secondaires indésirables.
Si vous pensez que les analgésiques ne peuvent pas vous aider à gérer votre spasticité, il existe d'autres options de traitement pour la spasticité disponibles pour certains patients.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/06/2017
Dénomination du médicament
ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Atarax 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur - Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06AA04
ATARAX est un traitement pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans.
Le traitement comprend :
le traitement de première ligne d'un patient,
le traitement de deuxième ligne d'un patient,
le traitement de trois ou quatre autres patients dans une indication particulière de l'épisode cérébro-intertrigétaire.
C'est une affection fréquente, qui touche entre 15 et 30 % des nourrissons, et 3 à 4 % des enfants jusqu'à l'âge de 15 ans. Les symptômes de l'eczéma atopique (eczéma atopique) sont essentiellement les suivants :
L'eczéma atopique est une maladie chronique, évolutive, et donc souvent invalidante. Elle se traite par des anti-inflammatoires et des antihistaminiques et, souvent, par des dermocorticoïdes. En effet, les corticoïdes locaux (lotions, crèmes, gels) sont utilisés dans le traitement de l'eczéma atopique depuis de nombreuses années. Leur efficacité et leur tolérance sont cependant controversées en raison de leurs effets indésirables sur la peau.
L'eczéma atopique apparaît chez le nourrisson, généralement vers 2 mois et demi, et se caractérise par des plaques d'eczéma suintantes, squameuses, rouges, et qui démangent (1). Ces plaques peuvent se transformer en croûtes et en nodules (2).
Cette maladie a une origine génétique, mais peut également être causée par des facteurs environnementaux (air sec, allergènes ou poussières) ou par des lésions cutanées antérieures dues à des maladies comme l'asthme (1).
L'eczéma atopique est lié à un terrain génétique. Il existe donc un risque que l'eczéma soit transmis à l'enfant et puisse devenir chronique (3). L'eczéma atopique est souvent associé à une rhinite allergique (2).
L'eczéma atopique a pour origine une hypersensibilité de la peau aux allergènes, et il est souvent associé à d'autres maladies allergiques (allergies alimentaires, médicamenteuses, asthme). L'eczéma atopique est souvent associé à des réactions inflammatoires chroniques de la peau (1).
L'eczéma atopique a une composante génétique. Il existe un risque que l'eczéma soit transmis à l'enfant et puisse devenir chronique (1).
L'eczéma atopique peut être déclenché, aggravé ou réactivé par des irritations et des démangeaisons qui vont sensibiliser la peau aux allergènes et aux allergènes. Ces réactions peuvent s'accompagner de troubles cutanés ou de démangeaisons intenses (1).
L'eczéma atopique est souvent associé à des lésions cutanées antérieures dues à des maladies comme l'asthme (1).
L'eczéma atopique est une maladie chronique, évolutive. Elle peut être aiguë ou chronique, mais dans les deux cas, elle a pour conséquence de gêner la vie quotidienne, de créer des difficultés scolaires et sociales (2) et peut être invalidante pour le patient (1).
Dans le cas de l'eczéma atopique, il existe un risque que l'eczéma soit transmis à l'enfant et puisse devenir chronique, ce qui peut entraîner une asthme ou une allergie alimentaire (2) (1).
Pas d’un comprimé à 25 mg, vous pouvez vous sentir malade. Le médecin ou l’équipe du médecin vous l’a prescrit, ou un médecin généraliste vous a prescrit un dosage pour vous aider. Si le médecin l’a prescrit, ou un médecin généraliste vous a prescrit un dosage, l’atarax 25 mg peut être le plus prescrit. Vous pouvez vous sentir malade, et vous ne vous sentir pas malade si vous ne le souhaitez pas. Le médecin généraliste doit vous prescrire un dosage pour vous aider.
L’atarax 25mg ne doit pas être pris par les personnes âgées. Il est nécessaire d’effectuer un examen du médecin afin de déterminer les contre-indications du médecin et de les éventuellement prescrire un dosage approprié. Le médecin ne doit pas prescrire l’atarax 25mg. Vous pouvez avoir des antécédents familiaux de troubles de l’humeur et d’allergie. Vous ne souffrez pas d’anorexie et n’avez pas de maladie d’allergie. L’atarax 25mg n’est pas conseillé chez les personnes allergiques à un des composants de l’atarax.





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